色譜柱破裂

　　熔融石英毛細(xì)管柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂，聚酰亞胺涂層保護(hù)著脆弱的熔融石英毛細(xì)管，柱箱連續(xù)地加熱和冷卻，柱箱風(fēng)扇的震動，把色譜柱繞在圓形柱架上都會對毛細(xì)管造成應(yīng)力，***后在小的弱點(diǎn)處會破裂，聚酰亞胺涂層形成的劃痕或磨損處會造成弱點(diǎn)，當(dāng)利刃或薄片觸及毛細(xì)管時(shí)常會造成劃痕，色譜柱掛鉤和標(biāo)簽、柱箱中的金屬邊緣、色譜柱切割器和實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)臺上各種類似的東西都是利刃或薄片的來源。

　　色譜柱自身破裂的情況少，色譜柱制造業(yè)注意剔除任何有弱點(diǎn)的柱子，以免使色譜柱的性受到影響，大內(nèi)徑柱更容易破裂。

　　熱損壞

　　過色譜柱的溫度上限會造成色譜柱固定相和管表面的加速損壞，這樣會造成色譜柱的過量流失，活性組分形成拖尾，柱效降低。因此，在色譜柱明顯的損壞以前于溫度限以上運(yùn)行需較長時(shí)間，當(dāng)有氧存在時(shí)會加速熱損壞，在有泄漏或過加熱加溫色譜柱會加速損壞并******性損壞色譜柱。

　　設(shè)定GC的******柱溫在色譜柱溫限或稍于這一限是******避免熱損壞的方法，這樣可避免色譜柱意外的過熱，如果色譜柱受到熱損失，它仍然還會有一定的功能。把色譜柱從檢測器上卸下來，在限的恒溫溫度下加熱8-16小時(shí)，把色譜柱接到檢測器的一端截去10-375px，按正常情況安裝色譜柱并進(jìn)行老化。但是這一色譜柱不能恢復(fù)到原來的性能，可是常常仍具有一定的功能，在熱損壞之后色譜柱的壽命會縮短。

　　氧損壞

　　在近于室溫下不會對色譜柱有損害，柱溫升時(shí)會嚴(yán)重?fù)p壞色譜柱。通常對于性固定相，發(fā)生嚴(yán)重?fù)p壞時(shí)的溫度和氧濃度都低。長時(shí)間暴露在氧氣中是有問題的。短時(shí)間地暴露在氧氣中如注射空氣或拿掉隔墊螺帽時(shí)不會有什么問題。

　　在載氣通道上有泄漏的地方（如氣路、接頭、進(jìn)樣器）往往是進(jìn)入氧氣的源頭。當(dāng)色譜柱加熱時(shí)，就會快損壞固定相，這就會過早地引起色譜柱的過度流失、活性化合物有拖尾、降低柱效。在不太嚴(yán)重的情況下色譜柱還會有一定的分離功能，但是性能已經(jīng)下降了。在嚴(yán)重的情況下這支色譜柱就*不能使用了。

　　讓系統(tǒng)避免和氧接觸和避免泄漏是不受到氧損壞***的方法，對GC系統(tǒng)的良好維護(hù)包括定期對管線和壓力調(diào)節(jié)器進(jìn)行檢漏、定期更換隔墊，使用純度載氣、安裝氧捕集以及不要等載氣鋼瓶用空了再進(jìn)行更換。

　　pan>5m或更長的一段。如果使用保護(hù)柱就會減小色譜柱被損壞的長度，但是需要處理保護(hù)柱，酸或堿常常會破壞熔融石英管的去活表面，因而會引起活性化合物的峰型變壞。

　　化學(xué)損壞

　　有相當(dāng)少數(shù)化合物會使固定相遭到破壞，不揮發(fā)性化合物（分子量或沸點(diǎn)）進(jìn)入色譜柱常常會降低色譜柱的性能，但是不會破壞固定相。這些沉積的殘留物可以用溶劑沖洗色譜柱而除去以恢復(fù)色譜柱的性能。

　　要避免進(jìn)入色譜柱的主要化合物是無機(jī)或礦物堿和酸，這類酸包括鹽酸、硫酸、硝酸和磷酸。堿包括氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銨。這些酸和堿不揮發(fā)，積累在色譜柱前端。如果使其停留在那里就會破壞固定相，使色譜柱過早地大量流失、使活性化合物拖尾、柱效降低。其征兆和熱損失及氧損壞類似。

　　由于化學(xué)損失奪發(fā)生在色譜柱的前端，所以處理或把色譜柱前端切掉0,5—1m可消除任何色譜方面的故障，在比較嚴(yán)重的情況下，可以截去5m或更長的一段。如果使用保護(hù)柱就會減小色譜柱被損壞的長度，但是需要處理保護(hù)柱，酸或堿常常會破壞熔融石英管的去活表面，因而會引起活性化合物的峰型變壞。

　　色譜柱被污染

　　有兩種基本類型的污染物：不揮發(fā)性污染和半揮發(fā)性污染物，不揮發(fā)性污染物或殘留物不能從色譜柱里洗脫出來，而是累積在色譜柱里，這樣它就成為涂漬了殘留物的色譜柱，因而影響溶質(zhì)的分配，即溶質(zhì)溶入和蒸發(fā)出固定相的正常分配，而且殘留物還會和活性化合物相互作用，引起峰的吸附問題（甚至造成拖尾或減少峰面積）。活性溶質(zhì)是指那些含有羥基或氨基和一些硫醇基及醛的物質(zhì)，半揮發(fā)性污染物或積累在色譜柱中的殘留物，***終會洗脫出去。但需要幾個(gè)小時(shí)或幾天才*洗脫出來，和不揮發(fā)性殘留物一樣，它們也會引起峰形變壞和峰面積減小的問題，此外，常常引起多基線的問題（不穩(wěn)定、漂移、噪音、鬼峰等）。

　　污染物的來源有許多，其中進(jìn)樣是***主要的來源。萃取自***差基體的樣品，生物液體和組織、土壤、廢水等類似的含有大量半揮發(fā)和不揮發(fā)物質(zhì)的基體，甚至使用仔細(xì)及*的萃取方法，樣品也會含有少許這些物質(zhì)并帶到注射樣品中。幾次到幾百次進(jìn)樣會造成殘留物的積累故障，進(jìn)樣技術(shù)如柱上進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣和大口徑柱直接進(jìn)大量樣品到色譜柱中，這些進(jìn)樣方法常常會造成色譜柱的污染。